A FDA notificou os profissionais de saúde e doentes que iria restringir significativamente o uso da Rosiglitazona aos doentes com Diabetes Tipo 2. Estas novas restrições surgem como resposta aos dados que sugerem a existência de um risco de eventos cardiovasculares tais como EAM e AVC nos doentes tratados com Rosiglitazona.
A decisão da European Medicines Agency (EMA) foi no sentido de suspender a autorização de comercialização dos medicamentos contendo Rosiglitazona ( Avandia e Avandamet).
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